Une jeune Martiniquaise crée une application mobile permettant de vivre autrement avec la drépanocytose
C'est une bonne nouvelle pour les personnes atteintes de drépanocytose. Une jeune Martiniquaise de 31 ans a créé une application mobile pour entourer les personnes atteintes de cette maladie génétique, très répandue en Martinique.
Une jeune Martiniquaise de 31 ans, Laetitia Defoi, a créé une application mobile gratuite qui permet de vivre la maladie autrement. L'application, baptisée Drepacare, met en relation des drépanocytaires du monde entier.
La créatrice de cette application est elle-même atteinte de drépanocytose SS, une forme sévère de la maladie génétique. Plus d'un million de personnes portent en effet ce gène, en majorité issues des populations noires, mais on trouve aussi des personnes de type caucasien atteintes.
L'application permet ainsi de retrouver tout un panel d'informations sur cette maladie touchant les globules rouges. Si s'informer est essentiel, se sentir entouré est également nécessaire pour y faire face. C'est ce que souligne Laetitia Defoi, infirmière en santé publique et patiente experte :
Sur cette application, vous trouverez toute une communauté qui va vous soutenir, parce que c'est une maladie qui induit de l'isolement, qui peut être taboue, et on vit avec la douleur. Une fonctionnalité permet aussi de suivre vos douleurs avec votre médecin. Il y aussi une carte d'urgence digitale, comme cela à chaque fois que vous allez à l'hôpital, il n'y a qu'à montrer l'application et il y a toutes les informations
Une application à télécharger gratuitement sur le Playstore sur Androïd ou l'Appstore sur IOS, en recherchant directement "Drepacare".
