Dengue : des répulsifs anti-moustiques distribués aux personnes drépanocytaires
En août dernier, une jeune drépanocytaire de 23 ans est décédée après avoir contracté la dengue. Un drame qui a poussé l’association Guadeloupe Espoir Drépanocytose à organiser une distribution de répulsifs anti-moustiques à destination de ce public fragile et souvent oublié.
L’association GED (Guadeloupe Espoir Drépanocytose) organise des distributions de répulsifs mercredi 20 et vendredi 22 septembre 2023, au Centre de drépanocytose du CHU de Ricou entre midi et 14h.
Cette opération a lieu grâce à la participation de plusieurs pharmacies qui ont fourni les flacons anti-moustiques et à la société Antilles Moustiques qui va fournir des pièges aux familles les plus démunies. Pour la présidente de l'association, Marie-France Tyrolien,
La maladie en elle-même est déjà une maladie difficile et qui en sévère. Mais quand la dengue s'y met, ça peut être un drame
En attendant de voir aboutir les recherches et la mise en circulation d'un traitement pour les porteurs de la maladie, Marie-France Tyrolien insiste sur l’importance du dépistage chez les parents, afin de ne pas « continuer à mettre au monde des enfants malades alors qu'on a du mal à soigner ceux qui sont déjà en vie ».
Une maladie méconnue
Longtemps considérée comme une pathologie touchant uniquement les afro-descendants, la drépanocytose est une maladie génétique rare du sang qui peut affecter l’ensemble de la population. Elle se manifeste par des signes variés : anémie, sensibilité accrue aux infections, crises douloureuses pouvant entrainer des complications.
Si de plus en plus de cas sont détectés à l’échelle nationale (près de 500 bébés porteurs en France en 2015), la drépanocytose est méconnue tant par la population que par les médecins.
Justement, l’une des recommandations du livre blanc pour une stratégie nationale sur la drépanocytose, remis au gouvernement en juin dernier, porte sur l’absolue nécessité de renforcer la formation des médecins sur le sujet.
Afin de prévenir cette pathologie, un Congrès sera organisé par l’association Guadeloupe Espoir Drépanocytose en début 2024 avec plusieurs médecins antillo-guyanais et des États-Unis. L’objectif est d’apporter de l’espoir et de présenter de nouvelles perspectives de traitements aux drépanocytaires et à leurs familles.
L’an dernier, le chef de l'État a inscrit la drépanocytose parmi ses priorités en matière de prévention. Cette annonce faite en pleine campagne présidentielle 2022 renforce donc les attentes du côté des associations et notamment celles de la présidente du GED, co-rédactrice du livre blanc remis au gouvernement.
A ECOUTER Le reportage d'Olivia Losbar